干什么作者家婴儿后生可畏出生就有不许绳,个

作者:9万彩票西医

原标题:个例药品不良反应收集和报告指导原则征求意见

原标题:女子“铁石心肠”!手术刀敲她心脏,竟发出清脆叮当声

原标题:医生,为什么我家宝宝一出生就有畸形? 因为你没做“这些事”!

近日,国家药品监督管理局发布通知,就《个例药品不良反应收集和报告指导原则(征求意见稿)》(以下简称《原则》)公开征求意见。《原则》涉及对个例药品不良反应的收集、处置、评价,以及个例药品不良反应报告提交、质量控制等的相关要求。

俗话说,人心都是肉长的。但近日在哈医大二院心外科二病房,医生接诊了一位“铁石心肠”的女子。

今天是9月12日

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家住阿城今年33岁的王女士,从4年前就开始出现各种不适:胸闷气短、腹胀、下肢水肿等症状。

中国预防出生缺陷日

《原则》所称的“个例药品不良反应”是指单个患者使用药品发生的不良反应。个例药品不良反应报告是指药品上市许可持有人(包括持有药品批准证明文件的生产企业,以下简称“持有人”)按照监管部门要求的项目填写的个例药品不良反应及相关信息的表格或元素集合。《原则》的制定,旨在规范持有人开展药品不良反应监测和报告工作,落实持有人直接报告不良反应主体责任。

这几年她跑遍了大大小小的医院,但就是没有检查出病根在哪儿。

我国是出生缺陷高发国家

《原则》明确,药品不良反应的收集和报告是最基础的药物警戒活动,收集个例药品不良反应并按要求向监管部门报告,是持有人应承担的法律责任。持有人应建立面向医生、药师、患者的有效信息途径,收集来自医疗机构、经营企业、患者电话或投诉报告的不良反应,主动收集学术文献、临床研究、市场项目中的不良反应,拓展网络、数字媒体和社交平台等的信息收集途径。药物警戒部门人员在收到个例药品不良反应报告后(包括监管部门反馈的报告),应对该报告进行评价,包括对新不良反应和严重不良反应的判定,以及对药品与不良反应关联性的评价。

两周前,王女士感觉胸闷症状明显加重:上楼梯最多上到二楼,就上不去了。双腿的水肿也愈发严重,饭量明显减少,吃完就吐,对生活造成了很大困扰。

现有的8000多万残疾人中

《原则》强调,持有人应确保报告内容真实、完整、准确。应真实记录所获知的个例药品不良反应,不篡改、不主观臆测,严禁虚假报告。要求尽量获取药品不良反应的详细信息,个例报告表中各项目尽可能填写完整。

王女士来到哈医大二院心外科,经过超声及胸部CT的检查,医生发现心包90%以上出现了钙化,被确诊为慢性缩窄性心包炎。

70%是由于出生缺陷所致

文/《中国医药报》记者 庞雪

心包炎?哪里是心包——

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新媒体编辑:李硕返回搜狐,查看更多

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每年的新生儿大约是1800万

责任编辑:

“如果你愿意一层一层剥开我的心”,这是歌曲《洋葱》里面的一句歌词。其实我们的心脏真的就像歌词中写的那样,是被一层一层薄膜所包裹,在心脏表面覆盖着的膜性囊被称为心包。

新生儿出生缺陷率约为5.6%

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每年新增出生缺陷儿约100万例

王女士病情严重到什么程度?

平均约30秒就有一名缺陷儿出生

“心包炎患者在临床并不少见,但像王女士如此严重的钙化,真的是没遇到过。”哈医大二院心外科李君权教授介绍。

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李君权教授、安守宽副教授为王女士实施了心包剥脱术。当医生打开胸腔时,就被眼前的一幕惊呆了——

先天性心脏病、唇腭裂、脑积水等都是我国排名前三的重大出生缺陷疾病。随着二胎政策开放,高龄父母增多,出生缺陷问题逐渐成为严重危害我国出生人口健康和素质的重要因素,加强出生缺陷三级预防必不可少!

1、王女士包裹着心脏的心包,已经钙化成白茫茫一片,用手术钳、刀等器具敲击,心包竟然能发出叮叮当当清脆的声音。

2、硬度像是水泥板,最厚的地方有1厘米,并且钙化面积达到了90%以上,难度之大可谓在刀尖上跳舞。

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手术过程“惊险”又艰难的。

为了下一代的健康

“由于心包严重钙化,我们只能用电刀和手术室里最大的手术钳,一点一点、一片一片地将已经钙化的心包捏碎、取走。手术结束后,手术台的单子都是硬渣,摸着都扎手,感觉像是施工现场。”范明副教授说。

我们来了解一下

李君权教授团队凭借着丰富的经验和默契的配合,顺利完成手术。王女士恢复良好,之前的症状都消失了。

出生缺陷的高危人群有哪些?

心包炎是怎么得的?

怎么预防出生缺陷?

心包因细菌、病毒、自身免疫、物理、化学等因素而发生急性炎性反应。

等出生缺陷预防的相关知识:

心包炎常见症状是:

什么是出生缺陷?

胸闷、疲乏、气短、尿少、腹胀、食欲减退、腹水、肝大、全身水肿、呼吸困难等。

出生缺陷也叫先天异常,先天畸形。

这些症状容易跟心脏病、肝硬化或者心肌疾病混淆。而一旦确诊,任何药物都不能起作用,唯有手术可以治疗。

是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。出生缺陷可由染色体畸变、基因突变等遗传因素或环境因素引起,也可由这两种因素交互作用或其他不明原因所致,通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常如盲、聋和智力障碍等。

一旦发现这些症状,

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千万不要大意,

我国常见的出生缺陷有神经管畸形、先天性心脏病、唇腭裂、尿道下裂等。出生缺陷的发生原因十分复杂,有些还不为人类所认识,但主要是遗传因素、环境因素(包括营养、疾病、感染、用药和接触有害物质等)或二者的共同作用。

赶紧去医院查查。

出生缺陷的高危人群有哪些?

扩散提醒身边人注意!

**产前的遗传咨询主要是针对这部分人群。出生缺陷高危人群主要包括:**

来源:新晚报返回搜狐,查看更多

1.夫妇双方或家系成员患有某些遗传性疾病或先天性畸形者;

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2.曾生育过遗传病患儿的夫妇、不明原因智力低下或先天畸形儿的父母;

3.不明原因的反复流产或有死胎死产史的夫妇;

4.分娩时年龄超过35岁的待孕妇女;

5.长期接触高危环境因子的育龄男女等。

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怎么预防出生缺陷?

我国预防出生缺陷

实行三级预防体系:

一级预防

孕前咨询和检查,防止出生缺陷

各地妇幼保健或是指定的医疗机构,面向公众提供免费的婚前检查。具体来说,目前可利用的婚前医学检查和孕前保健预防的具体措施包括:

●婚检

●备孕时期,孕前4至6个月的孕前检查

●避免近亲结婚生育,警惕大龄生育

●孕前3个月至孕后3个月,发放免费叶酸,有效预防胎儿神经管畸形食盐加碘,预防地方性克汀病

●孕前3个月接种风疹疫苗

●远离毒品、戒烟、戒酒

●严格控制孕期用药安全

●女性应避免接触有害物质

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二级预防

产前检查,减少出生缺陷儿的出生

整个孕期将有5次以上的产检,在规律产检的前提下,出生缺陷会得到及时发现,必要时减少缺陷患儿的出生。目前可利用产前筛查、产前诊断和孕产妇保健等方法有:

●孕前遗传咨询和遗传学检查

●产前筛查和异常染色体筛查

●怀孕16至24周进行的超声排畸检查

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三级预防

早发现早治疗,尽量改善预后

在宝宝出生以后,进行多种常见新生儿疾病筛查,比如新生儿听力筛查、蚕豆病筛查等等,做到早发现早治疗,尽量改善预后。目前可利用新生儿疾病筛查和儿童系统保健:

●进行新生儿先天性代谢性疾病筛查,进行早期干预

●对新生儿进行听力筛查,减轻听力残疾程度

●开展儿童系统保健,即通过规范体检及早发现畸形缺陷,如髋关节脱臼、马蹄内翻足、先心病、唇腭裂等,争取适时进行手术治疗

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对于出生缺陷,备孕及孕妈们也不用太过恐慌和紧张,只要积极行动,做好我们该做的,能做的事情就好,现有技术的层层把关,为生育一个健康的孩子,提供了最大限度的保障。

如果您有问题

可以拨打我院产科咨询电话

025-52271496 白天

025-52271020 节假日/晚夜间

最后

我们一起来看看

预防出生缺陷的科普视频吧:

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